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    Encyclopédie des maladiesPoumons et voies aériennes
    Poumons et voies aériennesVasculaireICD-10 I27

    Cette page a été traduite automatiquement à partir de l’anglais et n’a pas été relue par un professionnel de santé de langue maternelle française. En cas de doute, consultez la version anglaise. Version anglaise

    Hypertension pulmonaire

    Également appelée : HTP, HTAP

    Une pression élevée dans les artères pulmonaires surcharge le côté droit du cœur. L'essoufflement et la fatigue s'aggravent avec le temps ; sans traitement, cela conduit à une insuffisance cardiaque droite.

    Les références propres à cette maladie figurent ci-dessous. Les affirmations individuelles et cette page n’ont pas fait l’objet d’une relecture clinique. En savoir plus sur ce contenu.

    Organes touchés : Artères pulmonaires, Cœur droit

    Causes

    • Maladie cardiaque gauche (la plus fréquente)
    • Maladie pulmonaire et faible oxygène (BPCO, fibrose, apnée du sommeil)
    • Caillots sanguins chroniques (MTEP)
    • Hypertension artérielle pulmonaire : idiopathique, héréditaire, médicamenteuse, maladie du tissu conjonctif, VIH, maladie cardiaque congénitale

    Facteurs de risque

    • Maladies cardiaques et pulmonaires
    • Embolie pulmonaire antérieure
    • Sclérodermie
    • Antécédents familiaux

    Symptômes

    • Essoufflement à l’effort
    • Fatigue
    • Douleur thoracique et évanouissement à l'effort
    • Gonflement des chevilles

    Diagnostic : examens et tests

    • Échocardiographie
    • Cathétérisme cardiaque droit (confirme, pression moyenne >20 mmHg)
    • Scintigraphie V/Q pour exclure les caillots chroniques
    • Fonction pulmonaire et TDM

    Traitement

    Médicaments et traitement médical

    • Traiter la maladie cardiaque ou pulmonaire sous-jacente
    • Pour l'HTAP : antagonistes des récepteurs de l'endothéline, inhibiteurs de la PDE5, prostacyclines, sotatercept
    • Anticoagulation pour la MTEP
    • Diurétiques et oxygène

    Chirurgie et interventions

    • Artériectomie pulmonaire pour la MTEP
    • Angioplastie pulmonaire par ballon
    • Transplantation pulmonaire

    Soins personnels, remèdes à domicile et hygiène de vie

    • Exercice doux sous surveillance
    • Éviter la grossesse en cas d'HTAP (risque élevé)
    • Vaccinations

    Complications possibles

    • Insuffisance cardiaque droite
    • Arythmies
    • Mort subite

    Prévention

    • Traiter les maladies cardiaques et pulmonaires ; traitement rapide de l'embolie pulmonaire

    Évolution

    Variable selon la cause ; le traitement spécialisé a considérablement amélioré la survie dans l'HTAP.

    Quand consulter un médecin

    Consultez un médecin pour un essoufflement ou un évanouissement inexpliqué à l'effort.

    Sources et lectures complémentaires

    Ces sources portent sur cette maladie. Elles n’ont pas été vérifiées par rapport à chaque affirmation de cette page.

    • Pulmonary Hypertension — MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine)

    Maladies associées

    AsthmeMaladie pulmonaire obstructive chroniquePneumonieCancer du poumonTuberculoseFibrose pulmonaire idiopathique

    Présentation à visée éducative, et non avis médical. Le traitement varie selon la personne et le lieu. Consultez un professionnel de santé qualifié pour un diagnostic ou des soins. Notes sur le contenu et les modèles · Informations sur la confidentialité

    Organes touchés : Artères pulmonaires, Cœur droit

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    Tronc pulmonaireVentricule droit

    Anatomie

    • Tronc pulmonaire
    • Ventricule droit

    Sur cette page

    • Causes
    • Facteurs de risque
    • Symptômes
    • Diagnostic : examens et tests
    • Traitement
    • Complications
    • Prévention
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