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    Enciclopedia delle malattieCuore e vasi sanguigni
    Cuore e vasi sanguigniMalattia genetica del muscolo cardiacoICD-10 I42.1

    Questa pagina è stata tradotta automaticamente dall'inglese e non è stata revisionata da un professionista sanitario madrelingua. Se qualcosa non è chiaro, consulta la versione inglese. Versione inglese

    Cardiomiopatia ipertrofica

    Chiamata anche: CMI

    Malattia ereditaria in cui il muscolo cardiaco diventa anormalmente spesso, soprattutto nel setto. Può ostacolare l'uscita del sangue dal cuore ed è una delle principali cause di morte cardiaca improvvisa nei giovani atleti.

    Le fonti specifiche per questa malattia sono riportate sotto. Le singole affermazioni e questa pagina non sono state sottoposte a revisione clinica. Informazioni su questo contenuto.

    Circa 1 persona su 500.

    Strutture interessate: Muscolo cardiaco

    Cosa succede nel corpo

    Mutazioni delle proteine del sarcomero (per esempio MYH7, MYBPC3) causano fibre muscolari ispessite e disorganizzate e cicatrici, che irrigidiscono il ventricolo e creano instabilità elettrica.

    Cause

    • Mutazioni ereditarie dei geni delle proteine del muscolo cardiaco (autosomiche dominanti)

    Fattori di rischio

    • Familiarità per cardiomiopatia ipertrofica o morte cardiaca improvvisa

    Sintomi

    • Affanno
    • Dolore toracico
    • Palpitazioni
    • Vertigini o svenimento, soprattutto durante l'esercizio
    • Spesso nessun sintomo

    Diagnosi: esami e accertamenti

    • ECG
    • Ecocardiografia con spessore della parete ≥15 mm
    • Risonanza magnetica cardiaca
    • Test genetici e screening dei familiari
    • Monitoraggio Holter per le aritmie

    Trattamento

    Farmaci e cure mediche

    • Betabloccanti o verapamil
    • Mavacamten (inibitore della miosina cardiaca) per la forma ostruttiva
    • Anticoagulazione per la fibrillazione atriale

    Interventi e procedure

    • Defibrillatore cardioverter impiantabile per chi ha un alto rischio di morte improvvisa
    • Miectomia settale (chirurgia) o ablazione alcolica del setto per alleviare l'ostruzione

    Cura di sé, rimedi domestici e stile di vita

    • Discutere con uno specialista la partecipazione alle attività sportive
    • Evitare la disidratazione
    • Sottoporre a screening i familiari di primo grado

    Possibili complicanze

    • Morte cardiaca improvvisa
    • Fibrillazione atriale e ictus
    • Insufficienza cardiaca

    Prevenzione

    • Lo screening familiare consente una diagnosi precoce

    Prognosi

    Con le cure attuali, la maggior parte delle persone ha un'aspettativa di vita normale o quasi normale.

    Quando consultare un medico

    Consulta un medico in caso di svenimento durante l'esercizio o di familiarità per morte improvvisa prima dei 50 anni.

    Fonti e approfondimenti

    Queste fonti trattano la malattia. Non sono state confrontate con ogni affermazione presente in questa pagina.

    • Cardiomyopathy: types — National Heart, Lung, and Blood Institute

    Malattie correlate

    MiocarditeMalattia coronaricaInfarto (infarto miocardico)Insufficienza cardiacaPressione alta (ipertensione)Fibrillazione atriale

    Panoramica didattica, non un parere medico. Il trattamento varia secondo la persona e il luogo. Consulta un professionista sanitario qualificato per diagnosi e cure. Note sui contenuti e sui modelli · Informazioni sulla privacy

    Strutture interessate: Muscolo cardiaco

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    Ventricolo sinistro

    Anatomia

    • Ventricolo sinistro

    In questa pagina

    • Cosa succede nel corpo
    • Cause
    • Fattori di rischio
    • Sintomi
    • Diagnosi: esami e accertamenti
    • Trattamento
    • Complicanze
    • Prevenzione
    • Prognosi
    • Quando consultare un medico
    • Fonti
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    Anatomia umana 3D interattiva

    Solo a scopo didattico. Panoramica didattica, non un parere medico. Questo sito non può formulare diagnosi. In caso di emergenza, chiama il numero di emergenza locale.

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