Bu sayfa İngilizceden otomatik olarak çevrilmiş ve yerli dilli bir tıp uzmanı tarafından incelenmemiştir. Herhangi bir şey belirsizse, İngilizce sürümünü kontrol edin. İngilizce sürüm
Hipertrofik kardiyomiyopati (kalp kasının kalınlaşması)
Ayrıca bilinen adlar: HCM
Kalp kasının, en sık kalbin ortasındaki duvarda (septumda), anormal biçimde kalınlaştığı kalıtsal bir hastalıktır. Kalpten çıkan kan akışını engelleyebilir ve genç sporcularda ani kalp ölümünün önde gelen nedenlerinden biridir.
Duruma özgü referanslar aşağıdadır. Bireysel iddialar ve bu say klinik olarak incelenmemiştir. Bu içerik hakkında okuyun.
Yaklaşık her 500 kişiden 1'i.
Vücutta ne oluyor
Sarkomer proteinlerindeki mutasyonlar (ör. MYH7, MYBPC3) düzensiz, kalınlaşmış kas liflerine ve yara dokusuna yol açar; bu da ventrikülü sertleştirir ve elektriksel kararsızlık yaratır.
Nedenler
- Kalp kası protein genlerindeki kalıtsal mutasyonlar (otozomal dominant geçişli)
Risk faktörleri
- Ailede HCM veya ani kalp ölümü öyküsü
Belirtiler
- Nefes darlığı
- Göğüs ağrısı
- Çarpıntı
- Baş dönmesi veya bayılma, özellikle egzersiz sırasında
- Çoğu zaman belirti yoktur
Tanı — testler ve muayeneler
- EKG
- Duvar kalınlığı ≥15 mm gösteren ekokardiyografi
- Kalp MR
- Genetik test ve akrabaların taranması
- Ritim bozuklukları için Holter takibi
Tedavi
İlaçlar ve tıbbi tedavi
- Beta blokerler veya verapamil
- Tıkanıklık yapan HCM için mavakamten (kalp miyozin inhibitörü)
- Atriyal fibrilasyon için kan sulandırma
Cerrahi işlemler ve prosedürler
- Ani ölüm riski yüksek olanlara vücuda yerleştirilebilir kardiyoverter-defibrilatör (ICD)
- Tıkanıklığı gidermek için septal miyektomi (ameliyatla kas alma) veya alkol septal ablasyonu
Bakım, ev ilaçları ve yaşam tarzı
- Spora katılımı bir uzmanla görüşün
- Susuz kalmaktan kaçının
- Birinci derece akrabaları taramadan geçirin
Olası komplikasyonlar
- Ani kalp ölümü
- Atriyal fibrilasyon ve inme
- Kalp yetmezliği
Korunma
- Aile taraması erken saptamayı sağlar
Prognoz
Modern takip ve tedaviyle çoğu kişinin yaşam beklentisi normal veya normale yakındır.
Ne zaman doktora gidilmeli
Egzersiz sırasında bayılma veya ailede 50 yaş altı ani ölüm öyküsü varsa doktora başvurun.
Kaynaklar ve daha fazla okuma
Bu kaynaklar bu durumu kapsar. Sayfadaki her ifadenin doğrulanmamıştır.
İlgili durumlar
Eğitim genel bakışı, tıbbi tavsiye değildir. Tedavi kişiye ve yere göre değişir. Tanı veya tedavi için nitelikli bir sağlık uzmanına danışın. İçerik ve model notları · Gizlilik bilgileri