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    Coração e vasos sanguíneosDoença genética do músculo cardíacoICD-10 I42.1

    Esta página foi traduzida automaticamente do inglês e não foi revisada por um profissional de saúde que seja falante nativo. Se algo não estiver claro, consulte a versão em inglês. Versão em inglês

    Cardiomiopatia hipertrófica

    Também chamado de: CMH

    Condição hereditária em que o músculo cardíaco fica anormalmente espesso, sobretudo no septo. Pode obstruir a saída de sangue do coração e é uma das principais causas de morte súbita cardíaca em atletas jovens.

    As referências específicas desta condição estão abaixo. As afirmações individuais e esta página não passaram por revisão clínica. Saiba mais sobre este conteúdo.

    Cerca de 1 em cada 500 pessoas.

    Afeta: Músculo cardíaco

    O que acontece no corpo

    Mutações em proteínas do sarcômero (por exemplo, MYH7, MYBPC3) causam fibras musculares espessadas e desorganizadas e fibrose, que tornam o ventrículo rígido e geram instabilidade elétrica.

    Causas

    • Mutações hereditárias em genes das proteínas do músculo cardíaco (herança autossômica dominante)

    Fatores de risco

    • Histórico familiar de cardiomiopatia hipertrófica ou morte súbita cardíaca

    Sintomas

    • Falta de ar
    • Dor no peito
    • Palpitações
    • Tontura ou desmaio, especialmente durante exercício
    • Frequentemente sem sintomas

    Diagnóstico — testes e exames

    • ECG
    • Ecocardiografia mostrando espessura da parede ≥15 mm
    • Ressonância magnética cardíaca
    • Testes genéticos e rastreamento de familiares
    • Monitorização por Holter para detectar arritmias

    Tratamento

    Medicamentos e tratamento médico

    • Betabloqueadores ou verapamil
    • Mavacamten (inibidor da miosina cardíaca) para cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva
    • Anticoagulação para fibrilação atrial

    Cirurgias e procedimentos

    • Cardiodesfibrilador implantável para pessoas com alto risco de morte súbita
    • Miectomia septal (cirurgia) ou ablação septal com álcool para aliviar a obstrução

    Autocuidado, cuidados em casa e estilo de vida

    • Converse com um especialista sobre a prática de esportes
    • Evite a desidratação
    • Faça o rastreamento dos parentes de primeiro grau

    Possíveis complicações

    • Morte súbita cardíaca
    • Fibrilação atrial e acidente vascular cerebral
    • Insuficiência cardíaca

    Prevenção

    • O rastreamento familiar permite a detecção precoce

    Prognóstico

    A maioria das pessoas tem expectativa de vida normal ou próxima da normal com o tratamento atual.

    Quando procurar um médico

    Procure um médico se desmaiar durante exercício ou tiver histórico familiar de morte súbita antes dos 50 anos.

    Fontes e leituras complementares

    Estas fontes abordam esta condição. Elas não foram verificadas em relação a todas as afirmações desta página.

    • Cardiomyopathy: types — National Heart, Lung, and Blood Institute

    Condições relacionadas

    MiocarditeDoença arterial coronarianaInfarto do miocárdio (ataque cardíaco)Insuficiência cardíacaPressão alta (hipertensão)Fibrilação atrial

    Visão geral educativa, não orientação médica. O tratamento varia conforme a pessoa e o local. Consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico ou cuidados. Notas sobre o conteúdo e os modelos · Informações de privacidade

    Afeta: Músculo cardíaco

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    Ventrículo esquerdo

    Anatomia

    • Ventrículo esquerdo

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