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Cholangite biliaire primitive
Également appelée : CBP, Cirrhose biliaire primitive
Maladie auto-immune qui détruit lentement les petites voies biliaires à l’intérieur du foie, touchant surtout les femmes d’âge moyen, entraînant démangeaisons, fatigue et, à terme, une cirrhose.
Les références propres à cette maladie figurent ci-dessous. Les affirmations individuelles et cette page n’ont pas fait l’objet d’une relecture clinique. En savoir plus sur ce contenu.
Causes
- Attaque auto-immune des cellules des voies biliaires
Facteurs de risque
- Sexe féminin
- Âge de 40 à 60 ans
- Autres maladies auto-immunes
- Antécédents familiaux
Symptômes
- Fatigue
- Démangeaisons
- Sécheresse des yeux et de la bouche
- Jaunisse dans les formes avancées
Diagnostic : examens et tests
- Phosphatases alcalines élevées
- Anticorps antimitochondries
- Élastométrie
Traitement
Médicaments et traitement médical
- Acide ursodésoxycholique (première intention)
- Acide obéticholique, élafibranor ou séladelpar en cas de réponse insuffisante
- Colestyramine ou rifampicine contre les démangeaisons
Chirurgie et interventions
- Greffe de foie en cas de maladie terminale
Soins personnels, remèdes à domicile et hygiène de vie
- Calcium et vitamine D pour la santé osseuse
- Éviter l’alcool
Complications possibles
- Cirrhose
- Ostéoporose
- Cholestérol élevé
Prévention
- Aucune connue
Évolution
Espérance de vie normale chez la plupart des patients répondant à l’acide ursodésoxycholique.
Quand consulter un médecin
Consultez un médecin en cas de démangeaisons persistantes ou d’anomalies du bilan hépatique.
Sources et lectures complémentaires
Ces sources portent sur cette maladie. Elles n’ont pas été vérifiées par rapport à chaque affirmation de cette page.
Maladies associées
Présentation à visée éducative, et non avis médical. Le traitement varie selon la personne et le lieu. Consultez un professionnel de santé qualifié pour un diagnostic ou des soins. Notes sur le contenu et les modèles · Informations sur la confidentialité