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    Enciclopedia de enfermedadesCorazón y vasos sanguíneos
    Corazón y vasos sanguíneosEnfermedad genética del músculo cardíacoICD-10 I42.1

    Esta página se tradujo automáticamente del inglés y no ha sido revisada por un profesional sanitario nativo. Si algo no queda claro, consulta la versión en inglés. Versión en inglés

    Miocardiopatía hipertrófica

    También llamada: MCH

    Una enfermedad hereditaria en la que el músculo cardíaco se vuelve anormalmente grueso, con más frecuencia en el tabique. Puede obstruir la salida de sangre del corazón y es una de las principales causas de muerte súbita cardíaca en deportistas jóvenes.

    Abajo encontrarás referencias específicas de esta enfermedad. Las afirmaciones concretas y esta página no han sido revisadas clínicamente. Más información sobre este contenido.

    Alrededor de 1 de cada 500 personas.

    Afecta a: Músculo cardíaco

    Qué ocurre en el cuerpo

    Las mutaciones en proteínas del sarcómero (p. ej., MYH7, MYBPC3) causan fibras musculares desorganizadas y engrosadas y fibrosis, que vuelven rígido el ventrículo y generan inestabilidad eléctrica.

    Causas

    • Mutaciones hereditarias en genes de proteínas del músculo cardíaco (autosómicas dominantes)

    Factores de riesgo

    • Antecedentes familiares de MCH o de muerte súbita cardíaca

    Síntomas

    • Falta de aire
    • Dolor torácico
    • Palpitaciones
    • Mareo o desmayo, sobre todo durante el ejercicio
    • A menudo sin síntomas

    Diagnóstico: pruebas y exploraciones

    • ECG
    • Ecocardiografía con un grosor de pared ≥15 mm
    • Resonancia magnética cardíaca
    • Estudio genético y cribado de familiares
    • Holter para detectar arritmias

    Tratamiento

    Medicamentos y tratamiento médico

    • Betabloqueantes o verapamilo
    • Mavacamten (inhibidor de la miosina cardíaca) en la MCH obstructiva
    • Anticoagulación en la fibrilación auricular

    Operaciones y procedimientos

    • Desfibrilador automático implantable en quienes tienen alto riesgo de muerte súbita
    • Miectomía septal (cirugía) o ablación septal con alcohol para aliviar la obstrucción

    Autocuidado, remedios caseros y estilo de vida

    • Consultar con un especialista la práctica deportiva
    • Evitar la deshidratación
    • Estudiar a los familiares de primer grado

    Posibles complicaciones

    • Muerte súbita cardíaca
    • Fibrilación auricular e ictus
    • Insuficiencia cardíaca

    Prevención

    • El cribado familiar permite la detección precoz

    Pronóstico

    La mayoría de las personas tienen una esperanza de vida normal o casi normal con el manejo actual.

    Cuándo acudir al médico

    Consulta al médico si te desmayas durante el ejercicio o hay antecedentes familiares de muerte súbita antes de los 50 años.

    Fuentes y lecturas recomendadas

    Estas fuentes tratan esta enfermedad. No se han comparado con cada afirmación de esta página.

    • Cardiomyopathy: types — National Heart, Lung, and Blood Institute

    Enfermedades relacionadas

    MiocarditisEnfermedad arterial coronariaInfarto (infarto de miocardio)Insuficiencia cardíacaPresión arterial alta (hipertensión)Fibrilación auricular

    Resumen educativo, no consejo médico. El tratamiento varía según la persona y el lugar. Consulta a un profesional sanitario cualificado para el diagnóstico o la atención. Notas sobre el contenido y los modelos · Información de privacidad

    Afecta a: Músculo cardíaco

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    • Qué ocurre en el cuerpo
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    • Factores de riesgo
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    • Diagnóstico: pruebas y exploraciones
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