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    Lungen & AtemwegeGefäßbedingte ErkrankungICD-10 I27

    Diese Seite wurde automatisch aus dem Englischen übersetzt und wurde nicht von einem medizinischen Fachmann mit Muttersprache geprüft. Wenn etwas unklar ist, prüfen Sie die englische Version. Englische Version

    Pulmonale Hypertonie

    Auch bekannt als: PH, PAH

    Hoher Druck in den Lungenarterien belastet die rechte Herzhälfte. Atemnot und Erschöpfung verschlechtern sich im Laufe der Zeit; unbehandelt führt dies zur Rechtsherzinsuffizienz.

    Bedingungsspezifische Quellen finden Sie unten. Einzelne Aussagen und diese Seite wurden nicht klinisch überprüft. Lesen Sie zu diesem Inhalt.

    Betroffen: Lungenarterien, Rechtes Herz

    Ursachen

    • Linksherzerkrankung (häufigste Ursache)
    • Lungenerkrankung und niedriger Sauerstoffgehalt (COPD, Fibrose, Schlafapnoe)
    • Chronische Blutgerinnsel (CTEPH)
    • Pulmonale arterielle Hypertonie: idiopathisch, vererbt, Medikamente, Bindegewebserkrankung, HIV, angeborene Herzkrankheit

    Risikofaktoren

    • Herz- und Lungenerkrankung
    • Vorherige Lungenembolie
    • Sklerodermie
    • Familiäre Anamnese

    Symptome

    • Atemnot bei Belastung
    • Erschöpfung
    • Belastungsabhängige Brustschmerzen und Bewusstlosigkeit
    • Knöchelschwellung

    Diagnose — Untersuchungen und Tests

    • Echokardiografie
    • Rechtsherzkatheterisierung (bestätigt, mittlerer Druck >20 mmHg)
    • V/Q-Scan zur Ausschließung chronischer Gerinnsel
    • Lungenfunktion und CT

    Behandlung

    Medikamente und medizinische Behandlungen

    • Behandlung der zugrunde liegenden Herz- oder Lungenerkrankung
    • Bei PAH: Endothelin-Rezeptor-Antagonisten, PDE5-Inhibitoren, Prostazykline, Sotaterzept
    • Antikoagulation bei CTEPH
    • Diuretika und Sauerstoff

    Operationen und Verfahren

    • Pulmonale Endarterektomie bei CTEPH
    • Ballonpulmonale Angioplastie
    • Lungentransplantation

    Selbsthilfe, Hausmittel und Lebensstil

    • Sanfte, kontrollierte Bewegung
    • Schwangerschaft bei PAH vermeiden (hohes Risiko)
    • Impfungen

    Mögliche Komplikationen

    • Rechtsherzinsuffizienz
    • Arrhythmien
    • Plötzlicher Tod

    Prävention

    • Behandlung von Herz- und Lungenerkrankungen; sofortige Behandlung der Lungenembolie

    Aussicht

    Variiert je nach Ursache; spezialisierte Behandlung hat das Überleben bei PAH erheblich verbessert.

    Wann Sie einen Arzt aufsuchen sollten

    Wenden Sie sich an einen Arzt bei unerklärlicher Atemnot oder belastungsabhängiger Bewusstlosigkeit.

    Quellen und weiterführende Informationen

    Diese Quellen behandeln diese Erkrankung. Sie wurden nicht mit jeder Aussage auf dieser Seite abgeglichen.

    • Pulmonary Hypertension — MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine)

    Verwandte Erkrankungen

    AsthmaChronisch obstruktive LungenerkrankungLungenentzündungLungenkrebsTuberkuloseIdiopathische Lungenfibrose

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    Betroffen: Lungenarterien, Rechtes Herz

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