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Idiopathische Lungenfibrose
Auch bekannt als: IPF, Interstitial Lungenerkrankung
Progressive Vernarbung des Lungengewebes ohne bekannte Ursache. Die Lungen werden steif, der Sauerstofftransfer sinkt und die Atemnot verschlechtert sich stetig.
Bedingungsspezifische Quellen finden Sie unten. Einzelne Aussagen und diese Seite wurden nicht klinisch überprüft. Lesen Sie zu diesem Inhalt.
Ursachen
- Unbekannt; abnormale Reparation nach wiederholter Verletzung der Alveolarauskleidung
Risikofaktoren
- Alter über 60 Jahre
- Männliches Geschlecht
- Rauchen
- Berufliche Stäube
- Gastroösophagealer Reflux
- Familienanamnese (Telomere und MUC5B-Gene)
Symptome
- Langsam fortschreitende Atemnot
- Trockener Husten
- Fingerclubbing
- Feine Rasselgeräusche an den Lungengrund
Diagnose — Untersuchungen und Tests
- High-Resolution-CT (Muster der usual interstitial pneumonia)
- Lungfunktionstests (restriktives Muster, niedriger Gasaustausch)
- Multidisziplinäre Diskussion; Biopsie gelegentlich
Behandlung
Medikamente und medizinische Behandlungen
- Antifibrotika: Pirfenidon oder Nintedanib verlangsamen den Rückgang
- Sauerstofftherapie
- Behandlung von Reflux und Husten
Operationen und Verfahren
- Lungentransplantation für geeignete Patienten
Selbsthilfe, Hausmittel und Lebensstil
- Pulmonale Rehabilitation
- Rauchen aufhören
- Impfungen
- Frühzeitige palliative Unterstützung bei Atemnot
Mögliche Komplikationen
- Atemversagen
- Akute Exazerbationen
- Pulmonale Hypertonie
- Lungenkrebs
Prävention
- Vermeiden Sie Rauchen und berufliche Stäube
Aussicht
Die mediane Überlebenszeit beträgt 3–5 Jahre ab Diagnose, obwohl antifibrotische Medikamente den Fortschritt verlangsamen.
Wann Sie einen Arzt aufsuchen sollten
Wenden Sie sich an einen Arzt bei Atemnot oder trockenem Husten, der länger als einige Wochen anhält.
Quellen und weiterführende Informationen
Diese Quellen behandeln diese Erkrankung. Sie wurden nicht mit jeder Aussage auf dieser Seite abgeglichen.
Verwandte Erkrankungen
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