LearnAnatomy3D logoLearnAnatomy3D
    АнатомияБолезниО проекте
    3D-атлас
    АнатомияБолезниО проекте
    Отзыв
    Энциклопедия болезнейМозг и нервы
    Мозг и нервыНейродегенеративноеICD-10 G12.2

    Эта страница переведена автоматически с английского и не проверена носителем медицинского языка. Если что-то непонятно, сверитесь с английской версией. Английская версия

    Болезнь двигательных нейронов (БАС)

    Также известен как: БАС, Боковой амиотрофический склероз, Болезнь Лу Герига, БДН (MND)

    Прогрессирующее заболевание, при котором погибают нервные клетки, управляющие мышцами. Слабость постоянно нарастает, со временем становится трудно говорить, глотать и дышать.

    Рекомендации по этому заболеванию приведены ниже. Конкретные утверждения и эта страница не были клинически проверены. Читайте об этом содержании.

    Поражено: Двигательные нервы, Мозг, Спинной мозг

    Причины

    • В основном неизвестны; около 10 % — семейные формы (гены C9orf72, SOD1)

    Факторы риска

    • Возраст 50–70 лет
    • Семейный анамнез
    • Мужской пол

    Симптомы

    • Слабость в кисти, руке или ноге
    • Подёргивания и судороги в мышцах
    • Нечёткая, невнятная речь
    • Затруднённое глотание
    • Одышка

    Диагностика — обследования и анализы

    • Клинический осмотр
    • Электромиография (ЭМГ)
    • МРТ, чтобы исключить другие причины
    • Генетическое тестирование

    Лечение

    Лекарства и медицинские процедуры

    • Рилузол (умеренно продлевает жизнь)
    • Тоферсен при боковом амиотрофическом склерозе (БАС), связанном с геном SOD1
    • Контроль симптомов: слюнотечение, судороги, спастичность

    Операции и процедуры

    • Неинвазивная вентиляция лёгких (через маску)
    • Питательная трубка в желудок (гастростома)

    Самолечение, домашние средства и образ жизни

    • Помощь команды специалистов разных профилей
    • Вспомогательные средства для общения
    • Заблаговременное планирование ухода и лечения

    Возможные осложнения

    • Дыхательная недостаточность
    • Недостаточность питания (истощение)
    • Аспирационная пневмония (воспаление лёгких)

    Профилактика

    • Меры профилактики не известны

    Прогноз

    Медианная выживаемость 2–4 года; около 10 % живут более 10 лет.

    Когда обратиться к врачу

    Обратитесь к врачу, если слабость мышц нарастает и сопровождается подёргиваниями или невнятной речью.

    Источники и дополнительная литература

    Здесь перечислены источники об этом заболевании. Мы не проверяли по ним каждое утверждение на этой странице.

    • Amyotrophic Lateral Sclerosis — MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine)

    Связанные заболевания

    Рассеянный склерозИнсультТранзиторная ишемическая атака (микроинсульт)МигреньЭпилепсияБолезнь Альцгеймера

    Этот материал носит образовательный характер и не заменяет консультацию врача. Лечение зависит от конкретного человека и места проживания. Для постановки диагноза и лечения обращайтесь к квалифицированному специалисту. Примечания о содержимом и 3D-моделях · Информация о конфиденциальности

    Поражено: Двигательные нервы, Мозг, Спинной мозг

    Посмотрите в 3D

    Спинной мозг

    Анатомия

    • Спинной мозг

    На этой странице

    • Причины
    • Факторы риска
    • Симптомы
    • Диагностика — обследования и анализы
    • Лечение
    • Осложнения
    • Профилактика
    • Прогноз
    • Когда обратиться к врачу
    • Источники и примечания к модели
    LearnAnatomy3D logoLearnAnatomy3D

    Интерактивная 3D-анатомия человека

    Только для образовательных целей. Образовательный обзор, не медицинский совет. Этот сайт не может поставить вам диагноз. В экстренной ситуации звоните в местную службу спасения.

    Исследовать

    • 3D-атлас
    • Анатомический справочник
    • Энциклопедия болезней

    О проекте

    • О программе и благодарности
    • Конфиденциальность
    • Отзыв

    © 2026 LearnAnatomy3D