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Colangite biliare primitiva
Chiamata anche: CBP, Cirrosi biliare primitiva
Una malattia autoimmune che distrugge lentamente i piccoli dotti biliari del fegato, soprattutto nelle donne di mezza età, causando prurito, stanchezza e infine cirrosi.
Le fonti specifiche per questa malattia sono riportate sotto. Le singole affermazioni e questa pagina non sono state sottoposte a revisione clinica. Informazioni su questo contenuto.
Cause
- Attacco autoimmune contro le cellule dei dotti biliari
Fattori di rischio
- Sesso femminile
- Età 40–60 anni
- Altre malattie autoimmuni
- Familiarità
Sintomi
- Stanchezza
- Prurito
- Secchezza degli occhi e della bocca
- Ittero nella malattia avanzata
Diagnosi: esami e accertamenti
- Fosfatasi alcalina elevata
- Anticorpi antimitocondrio
- Elastografia
Trattamento
Farmaci e cure mediche
- Acido ursodesossicolico (prima scelta)
- Acido obeticolico, elafibranor o seladelpar se la risposta è insufficiente
- Colestiramina o rifampicina contro il prurito
Interventi e procedure
- Trapianto di fegato nella malattia terminale
Cura di sé, rimedi domestici e stile di vita
- Calcio e vitamina D per la salute delle ossa
- Evitare l'alcol
Possibili complicanze
- Cirrosi
- Osteoporosi
- Colesterolo alto
Prevenzione
- Nessuna misura nota
Prognosi
Aspettativa di vita normale nella maggior parte dei pazienti che rispondono all'acido ursodesossicolico.
Quando consultare un medico
Consulta un medico se hai prurito persistente o esami del fegato alterati.
Fonti e approfondimenti
Queste fonti trattano la malattia. Non sono state confrontate con ogni affermazione presente in questa pagina.
Malattie correlate
Panoramica didattica, non un parere medico. Il trattamento varia secondo la persona e il luogo. Consulta un professionista sanitario qualificato per diagnosi e cure. Note sui contenuti e sui modelli · Informazioni sulla privacy