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Maladie des neurones moteurs (SLA)
Également appelée : SLA, Sclérose latérale amyotrophique, Maladie de Lou Gehrig, MNM
Une maladie progressive dans laquelle les cellules nerveuses contrôlant les muscles meurent, entraînant une faiblesse croissante, des difficultés à parler, à avaler et à respirer.
Les références propres à cette maladie figurent ci-dessous. Les affirmations individuelles et cette page n’ont pas fait l’objet d’une relecture clinique. En savoir plus sur ce contenu.
Causes
- La plupart du temps inconnue ; environ 10 % de cas familiaux (C9orf72, SOD1)
Facteurs de risque
- Âge de 50 à 70 ans
- Antécédents familiaux
- Sexe masculin
Symptômes
- Faiblesse dans une main, un bras ou une jambe
- Tremblements musculaires et crampes
- Parole indistincte
- Difficulté à avaler
- Essoufflement
Diagnostic : examens et tests
- Examen clinique
- Électromyographie (EMG)
- IRM pour écarter d'autres causes
- Tests génétiques
Traitement
Médicaments et traitement médical
- Riluzole (bénéfice modeste sur la survie)
- Tofersen pour la SLA liée à SOD1
- Contrôle des symptômes pour la salivation, les crampes, la spasticité
Chirurgie et interventions
- Ventilation non invasive
- Sonde d'alimentation (gastrostomie)
Soins personnels, remèdes à domicile et hygiène de vie
- Soins multidisciplinaires
- Aides à la communication
- Planification des soins de fin de vie
Complications possibles
- Insuffisance respiratoire
- Dénutrition
- Pneumonie d’inhalation
Prévention
- Aucune connue
Évolution
Survie médiane de 2 à 4 ans ; environ 10 % vivent plus de 10 ans.
Quand consulter un médecin
Consultez un médecin pour une faiblesse musculaire progressive avec des tremblements ou une parole indistincte.
Sources et lectures complémentaires
Ces sources portent sur cette maladie. Elles n’ont pas été vérifiées par rapport à chaque affirmation de cette page.
Maladies associées
Présentation à visée éducative, et non avis médical. Le traitement varie selon la personne et le lieu. Consultez un professionnel de santé qualifié pour un diagnostic ou des soins. Notes sur le contenu et les modèles · Informations sur la confidentialité