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Motorische Neuronenerkrankung (ALS)
Auch bekannt als: ALS, Amyotrophe Lateralsklerose, Lou-Gehrig-Krankheit, MND
Eine fortschreitende Erkrankung, bei der die Nervenzellen, die die Muskeln steuern, absterben, was zu zunehmender Schwäche, Sprech-, Schluck- und Atembeschwerden führt.
Bedingungsspezifische Quellen finden Sie unten. Einzelne Aussagen und diese Seite wurden nicht klinisch überprüft. Lesen Sie zu diesem Inhalt.
Ursachen
- Meist unbekannt; etwa 10 % familiär (C9orf72, SOD1)
Risikofaktoren
- Alter 50–70 Jahre
- Familiäre Anamnese
- Männliches Geschlecht
Symptome
- Schwäche in einer Hand, einem Arm oder Bein
- Muskelzuckungen und Krämpfe
- Verwaschene Sprache
- Schluckbeschwerden
- Atemnot
Diagnose — Untersuchungen und Tests
- Klinische Untersuchung
- Elektromyografie (EMG)
- MRT zur Ausschließung anderer Ursachen
- Genetische Tests
Behandlung
Medikamente und medizinische Behandlungen
- Riluzol (mäßiger Überlebensvorteil)
- Tofersen bei SOD1-verwandter ALS
- Symptomkontrolle für Speichel, Krämpfe, Spastik
Operationen und Verfahren
- Nicht-invasive Beatmung
- Sondenernährung (Gastrostomie)
Selbsthilfe, Hausmittel und Lebensstil
- Multidisziplinäre Versorgung
- Kommunikationshilfen
- Vorsorgliche Behandlungsplanung
Mögliche Komplikationen
- Atemversagen
- Mangelernährung
- Aspirationspneumonie
Prävention
- Keine bekannt
Aussicht
Medianes Überleben 2–4 Jahre; etwa 10 % leben länger als 10 Jahre.
Wann Sie einen Arzt aufsuchen sollten
Wenden Sie sich an einen Arzt bei fortschreitender Muskelschwäche mit Zuckungen oder verwaschener Sprache.
Quellen und weiterführende Informationen
Diese Quellen behandeln diese Erkrankung. Sie wurden nicht mit jeder Aussage auf dieser Seite abgeglichen.
Verwandte Erkrankungen
Bildungsübersicht, keine medizinische Beratung. Die Behandlung variiert je nach Person und Ort. Konsultieren Sie einen qualifizierten Gesundheitsfachmann für Diagnose oder Behandlung. Inhalte und Modellhinweise · Datenschutzinformationen