تمت ترجمة هذه الصفحة آليًا من الإنجليزية ولم يتم مراجعتها من قبل متحدث أصلي متخصص في الطب. إذا كان هناك أي شيء غير واضح، راجع النسخة الإنجليزية. النسخة الإنجليزية
داء العصبون الحركي (ALS)
يُعرف أيضًا بـ: التصلب الجانبي الضموري (ALS), التصلب الجانبي الضموري, داء لو غيريغ, داء العصبون الحركي (MND)
مرض يتقدم تدريجيًا تموت فيه الخلايا العصبية التي تتحكم في العضلات، مما يؤدي إلى ضعف متزايد وصعوبة في الكلام والبلع والتنفس.
المراجع المتخصصة بالحالة أدناه. لم يتم التحقق من الادعاءات الفردية وهذه الصفحة سريريًا. اقرأ عن هذا المحتوى.
الأسباب
- غير معروف في معظم الحالات؛ نحو 10% منه وراثي عائلي (C9orf72، SOD1)
عوامل الخطر
- العمر 50–70 عامًا
- تاريخ عائلي
- الجنس الذكري
الأعراض
- ضعف في يد أو ذراع أو ساق
- ارتعاش العضلات وتشنجها
- كلام متلعثم وغير واضح
- صعوبة في البلع
- ضيق التنفس
التشخيص — الاختبارات والفحوصات
- الفحص السريري
- تخطيط كهربائية العضلات (EMG)
- رنين مغناطيسي (MRI) لاستبعاد الأسباب الأخرى
- الفحص الجيني
العلاج
الأدوية والعلاج الطبي
- ريلوزول (فائدة متواضعة في إطالة البقاء)
- توفيرسن لحالات ALS المرتبطة بجين SOD1
- ضبط الأعراض مثل سيلان اللعاب والتشنجات وتيبس العضلات
العمليات والإجراءات
- التهوية غير الباضغة (جهاز تنفس عبر قناع)
- أنبوب تغذية مباشر في المعدة (فغر المعدة)
الرعاية الذاتية، والعلاجات المنزلية والنمط الحياتي
- رعاية من فريق طبي متعدد التخصصات
- وسائل مساعدة للتواصل
- التخطيط المسبق للرعاية الطبية
المضاعفات المحتملة
- فشل تنفسي
- سوء التغذية
- التهاب رئوي استنشاقي
الوقاية
- لا توجد وسيلة معروفة للوقاية
المستقبل
متوسط البقاء 2–4 سنوات؛ ونحو 10% يعيشون أكثر من 10 سنوات.
متى ترى الطبيب
راجع الطبيب عند ضعف عضلي متزايد يصحبه ارتعاش أو تلعثم في الكلام.
المصادر والمزيد من القراءة
هذه المصادر تغطي هذه الحالة. لم يتم التحقق منها مقابل كل بيانة في هذه الصفحة.
الحالات ذات الصلة
نظرة تعليمية، وليست مشورة طبية. يختلف العلاج حسب الشخص والمكان. استشر مقدم الرعاية الصحية المؤهل للتشخيص أو العلاج. ملاحظات حول المحتوى والنموذج · معلومات الخصوصية