Bu sayfa İngilizceden otomatik olarak çevrilmiş ve yerli dilli bir tıp uzmanı tarafından incelenmemiştir. Herhangi bir şey belirsizse, İngilizce sürümünü kontrol edin. İngilizce sürüm
Motor nöron hastalığı (ALS)
Ayrıca bilinen adlar: ALS, Amiyotrofik lateral skleroz, Lou Gehrig hastalığı, MND
Kasları yöneten sinir hücrelerinin ölmesiyle ilerleyen bir hastalık. Zamanla güçsüzlük artar; konuşma, yutma ve nefes alma güçleşir.
Duruma özgü referanslar aşağıdadır. Bireysel iddialar ve bu say klinik olarak incelenmemiştir. Bu içerik hakkında okuyun.
Nedenler
- Çoğunlukla nedeni bilinmiyor; vakaların yaklaşık %10'u ailesel (C9orf72, SOD1)
Risk faktörleri
- 50–70 yaş
- Aile geçmişi
- Erkek olmak
Belirtiler
- Elde, kolda veya bacakta güçsüzlük
- Kaslarda seğirme ve kramplar
- Peltek, anlaşılması zor konuşma
- Yutma güçlüğü
- Nefes darlığı
Tanı — testler ve muayeneler
- Klinik muayene
- Elektromiyografi (EMG)
- Diğer nedenleri dışlamak için MR
- Genetik test
Tedavi
İlaçlar ve tıbbi tedavi
- Riluzol (yaşam süresine orta düzeyde katkı sağlar)
- SOD1 ilişkili ALS için Tofersen
- Aşırı tükürük, kramp ve kas sertliği (spastisite) gibi şikâyetleri hafifletme
Cerrahi işlemler ve prosedürler
- Noninvaziv (maske ile) solunum desteği
- Besleme tüpü (gastrostomi)
Bakım, ev ilaçları ve yaşam tarzı
- Multidisipliner bakım (birçok uzmanın birlikte yürüttüğü tedavi)
- İletişim yardımcıları
- İleriye dönük bakım planlaması
Olası komplikasyonlar
- Solunum yetmezliği
- Yetersiz beslenme (malnütrisyon)
- Yiyecek ya da sıvı kaçmasına bağlı zatürre (aspirasyon pnömonisi)
Korunma
- Bilinen bir korunma yolu yok
Prognoz
Ortalama yaşam süresi 2–4 yıl; hastaların yaklaşık %10'u 10 yıldan uzun yaşar.
Ne zaman doktora gidilmeli
Kaslarda artan güçsüzlük, seğirme veya peltek konuşma varsa doktora başvurun.
Kaynaklar ve daha fazla okuma
Bu kaynaklar bu durumu kapsar. Sayfadaki her ifadenin doğrulanmamıştır.
İlgili durumlar
Eğitim genel bakışı, tıbbi tavsiye değildir. Tedavi kişiye ve yere göre değişir. Tanı veya tedavi için nitelikli bir sağlık uzmanına danışın. İçerik ve model notları · Gizlilik bilgileri