Эта страница переведена автоматически с английского и не проверена носителем медицинского языка. Если что-то непонятно, сверитесь с английской версией. Английская версия
Поликистоз почек
Также известен как: АДПБП (ADPKD)
Наследственное заболевание, при котором в обеих почках вырастает множество заполненных жидкостью кист; почки постепенно увеличиваются и теряют функцию.
Рекомендации по этому заболеванию приведены ниже. Конкретные утверждения и эта страница не были клинически проверены. Читайте об этом содержании.
Причины
- Мутации в генах PKD1 или PKD2 (аутосомно-доминантное наследование)
Факторы риска
- Семейный анамнез
Симптомы
- Высокое артериальное давление
- Боль в спине или боку
- Кровь в моче
- Камни в почках и инфекции
- Увеличенный живот
Диагностика — обследования и анализы
- УЗИ
- Генетическое тестирование
- МРТ с измерением объёма почек
Лечение
Лекарства и медицинские процедуры
- Контроль давления (ингибиторы АПФ)
- Толваптан замедляет рост кист при быстром прогрессировании болезни
Операции и процедуры
- Диализ или пересадка почки при почечной недостаточности
Самолечение, домашние средства и образ жизни
- Пить много воды
- Ограничение соли
- Избегать НПВП (например, ибупрофена)
Возможные осложнения
- Почечная недостаточность
- Аневризмы сосудов мозга
- Кисты печени
Профилактика
- Медико-генетическое консультирование
Прогноз
Примерно у половины к 60 годам развивается почечная недостаточность.
Когда обратиться к врачу
Пройдите обследование, если у близкого родственника поликистозная болезнь почек (PKD).
Источники и дополнительная литература
Здесь перечислены источники об этом заболевании. Мы не проверяли по ним каждое утверждение на этой странице.
Связанные заболевания
Этот материал носит образовательный характер и не заменяет консультацию врача. Лечение зависит от конкретного человека и места проживания. Для постановки диагноза и лечения обращайтесь к квалифицированному специалисту. Примечания о содержимом и 3D-моделях · Информация о конфиденциальности