LearnAnatomy3D logoLearnAnatomy3D
    AnatomiPenyakitTentang
    Atlas 3D
    AnatomiPenyakitTentang
    Masukan
    Ensiklopedia penyakitOtak & saraf
    Otak & sarafNeurodegeneratifICD-10 G12.2

    Halaman ini diterjemahkan secara otomatis dari bahasa Inggris dan belum ditinjau oleh tenaga medis penutur asli. Jika ada yang kurang jelas, lihat versi bahasa Inggris. Versi bahasa Inggris

    Penyakit neuron motorik (ALS)

    Disebut juga: ALS, Sklerosis lateral amiotrofik, Penyakit Lou Gehrig, MND

    Penyakit yang terus memburuk, di mana sel saraf yang mengendalikan otot mati sehingga menimbulkan kelemahan yang makin berat serta gangguan bicara, menelan, dan bernapas.

    Referensi khusus untuk penyakit ini tersedia di bawah. Masing-masing pernyataan dan halaman ini belum ditinjau secara klinis. Baca tentang konten ini.

    Bagian yang terkena: Saraf motorik, Otak, Sumsum tulang belakang

    Penyebab

    • Sebagian besar tidak diketahui; sekitar 10% bersifat keturunan (C9orf72, SOD1)

    Faktor risiko

    • Usia 50–70 tahun
    • Riwayat keluarga
    • Jenis kelamin pria

    Gejala

    • Kelemahan pada tangan, lengan, atau kaki
    • Otot berkedut dan kram
    • Bicara tidak jelas (pelo)
    • Sulit menelan
    • Sesak napas

    Diagnosis — tes dan pemeriksaan

    • Pemeriksaan fisik
    • Elektromiografi (EMG)
    • MRI untuk menyingkirkan penyebab lain
    • Pemeriksaan genetik

    Pengobatan

    Obat-obatan dan pengobatan medis

    • Riluzol (sedikit memperpanjang harapan hidup)
    • Tofersen untuk ALS terkait SOD1
    • Pengendalian gejala untuk air liur, kram, dan kekakuan otot (spastisitas)

    Operasi dan tindakan medis

    • Ventilasi noninvasif (bantuan napas melalui masker)
    • Selang pemberian makan lewat gastrostomi (lubang kecil di dinding perut)

    Perawatan mandiri, pengobatan rumahan, dan gaya hidup

    • Perawatan oleh tim multidisiplin
    • Alat bantu komunikasi
    • Perencanaan perawatan sejak dini (advance care planning)

    Kemungkinan komplikasi

    • Gagal napas
    • Kurang gizi (malnutrisi)
    • Pneumonia aspirasi (radang paru karena tersedak)

    Pencegahan

    • Belum ada yang diketahui

    Prognosis

    Harapan hidup median 2–4 tahun; sekitar 10% bertahan hidup lebih dari 10 tahun.

    Kapan perlu periksa ke dokter

    Periksa ke dokter bila kelemahan otot terus memburuk disertai otot berkedut atau bicara tidak jelas.

    Sumber dan bacaan lanjutan

    Sumber-sumber ini membahas penyakit tersebut. Isinya belum diperiksa terhadap setiap pernyataan di halaman ini.

    • Amyotrophic Lateral Sclerosis — MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine)

    Penyakit terkait

    Sklerosis multipelStrokeSerangan iskemik sementara (stroke ringan)MigrainEpilepsiPenyakit Alzheimer

    Tinjauan edukatif, bukan saran medis. Pengobatan berbeda-beda pada setiap orang dan tempatnya. Untuk diagnosis atau perawatan, konsultasikan dengan tenaga kesehatan profesional yang berkualifikasi. Catatan konten dan model · Informasi privasi

    Bagian yang terkena: Saraf motorik, Otak, Sumsum tulang belakang

    Lihat dalam 3D

    Sumsum tulang belakang

    Anatomi

    • Sumsum tulang belakang

    Di halaman ini

    • Penyebab
    • Faktor risiko
    • Gejala
    • Diagnosis — tes dan pemeriksaan
    • Pengobatan
    • Komplikasi
    • Pencegahan
    • Prognosis
    • Kapan perlu periksa ke dokter
    • Sumber
    LearnAnatomy3D logoLearnAnatomy3D

    Anatomi Manusia 3D Interaktif

    Hanya untuk keperluan pendidikan. Tinjauan edukatif, bukan saran medis. Situs ini tidak dapat mendiagnosis Anda. Dalam keadaan darurat, hubungi nomor darurat setempat Anda.

    Jelajahi

    • Atlas 3D
    • Referensi anatomi
    • Ensiklopedia penyakit

    Tentang

    • Tentang & kredit
    • Privasi
    • Masukan

    © 2026 LearnAnatomy3D