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Polykystose rénale
Également appelée : ADPKD
Affection héréditaire dans laquelle de nombreux kystes remplis de liquide se développent dans les deux reins, les agrandissant progressivement et réduisant leur fonction.
Les références propres à cette maladie figurent ci-dessous. Les affirmations individuelles et cette page n’ont pas fait l’objet d’une relecture clinique. En savoir plus sur ce contenu.
Causes
- Modifications des gènes PKD1 ou PKD2 (transmission autosomique dominante)
Facteurs de risque
- Antécédents familiaux
Symptômes
- Hypertension artérielle
- Douleur dans le dos ou sur le côté
- Sang dans les urines
- Calculs rénaux et infections urinaires
- Ventre qui augmente de volume
Diagnostic : examens et tests
- Échographie
- Tests génétiques
- Mesure du volume des reins par IRM
Traitement
Médicaments et traitement médical
- Contrôle de la tension artérielle (inhibiteurs de l'ECA)
- Le tolvaptan ralentit la croissance des kystes lorsque la maladie progresse rapidement
Chirurgie et interventions
- Dialyse ou greffe de rein en cas d'insuffisance rénale
Soins personnels, remèdes à domicile et hygiène de vie
- Boire beaucoup d'eau
- Réduire le sel
- Éviter les AINS
Complications possibles
- Insuffisance rénale
- Anévrismes des artères du cerveau
- Kystes du foie
Prévention
- Conseil génétique
Évolution
Environ la moitié des personnes atteintes développent une insuffisance rénale avant 60 ans.
Quand consulter un médecin
Faites-vous examiner si un proche parent a cette maladie.
Sources et lectures complémentaires
Ces sources portent sur cette maladie. Elles n’ont pas été vérifiées par rapport à chaque affirmation de cette page.
Maladies associées
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