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Sichelzellanämie
Eine vererbte Blutkrankheit, bei der abnormes Hämoglobin die roten Blutkörperchen steif und sichelförmig macht. Sie blockieren kleine Gefäße und verursachen schmerzhafte Krisen und Organschäden.
Bedingungsspezifische Quellen finden Sie unten. Einzelne Aussagen und diese Seite wurden nicht klinisch überprüft. Lesen Sie zu diesem Inhalt.
Ursachen
- Zwei Kopien des Sichelhämoglobin-Gens (HbS)
Risikofaktoren
- Afrikanische, karibische, mittlere östliche oder indische Abstammung
Symptome
- Starke Schmerzkrisen
- Anämie und Erschöpfung
- Infektionen
- Gelbsucht
- Geschwollene Hände und Füße bei Säuglingen
- Schlaganfall
Diagnose — Untersuchungen und Tests
- Neugeborenen-Screening
- Elektrophorese des Hämoglobins
Behandlung
Medikamente und medizinische Behandlungen
- Hydroxycarbamid
- Schmerzmanagement
- Penicillin-Prophylaxe und Impfungen
- Folsäure
- Crizanlizumab, L-Glutamin
Operationen und Verfahren
- Bluttransfusionen und Austauschtransfusionen
- Stammzelltransplantation
- Gen-Therapien
Selbsthilfe, Hausmittel und Lebensstil
- Hydrierung, Wärme, Überanstrengung vermeiden
- Regelmäßige transkranielle-Doppler-Screening-Untersuchungen bei Kindern
Mögliche Komplikationen
- Akutes Thoraxsyndrom
- Schlaganfall
- Milzinfarkt
- Nierenschäden
- Avaskuläre Nekrose
Prävention
- Trägerscreening und genetische Beratung
Aussicht
Die Lebenserwartung hat sich stark verbessert; Gen-Therapie kann heilen.
Wann Sie einen Arzt aufsuchen sollten
Suchen Sie bei Fieber, Brustschmerzen, Atemnot oder Schlaganfall-Symptomen sofort medizinische Hilfe.
Quellen und weiterführende Informationen
Diese Quellen behandeln diese Erkrankung. Sie wurden nicht mit jeder Aussage auf dieser Seite abgeglichen.
Verwandte Erkrankungen
Bildungsübersicht, keine medizinische Beratung. Die Behandlung variiert je nach Person und Ort. Konsultieren Sie einen qualifizierten Gesundheitsfachmann für Diagnose oder Behandlung. Inhalte und Modellhinweise · Datenschutzinformationen