تمت ترجمة هذه الصفحة آليًا من الإنجليزية ولم يتم مراجعتها من قبل متحدث أصلي متخصص في الطب. إذا كان هناك أي شيء غير واضح، راجع النسخة الإنجليزية. النسخة الإنجليزية
الثلاسيميا
يُعرف أيضًا بـ: الثلاسيميا (Thalassemia), الثلاسيميا بيتا الكبرى
اضطرابات وراثية في إنتاج الهيموغلوبين تسبب فقر الدم. الناقلون بصحة جيدة؛ أما الأشكال الشديدة فتحتاج نقل دم مدى الحياة.
المراجع المتخصصة بالحالة أدناه. لم يتم التحقق من الادعاءات الفردية وهذه الصفحة سريريًا. اقرأ عن هذا المحتوى.
الأسباب
- طفرات في جينات ألفا-غلوبين أو بيتا-غلوبين
عوامل الخطر
- أصول من حوض البحر المتوسط أو الشرق الأوسط أو جنوب آسيا أو جنوب شرق آسيا
الأعراض
- فقر دم شديد منذ الطفولة (النوع الأكبر)
- ضعف النمو
- تشوّهات العظام
- تضخّم الطحال
- الناقلون: فقر دم خفيف مع كريات حمراء صغيرة
التشخيص — الاختبارات والفحوصات
- تعداد الدم وصورة الدم
- كهرباء الهيموجلوبين
- الفحص الجيني
العلاج
الأدوية والعلاج الطبي
- نقل دم منتظم
- أدوية استخلاب الحديد (ديفيراسيروكس)
- لوسباتيرسبت
- العلاج الجيني (بيتيبيغلوجين)
العمليات والإجراءات
- زراعة الخلايا الجذعية
- استئصال الطحال في حالات مختارة
الرعاية الذاتية، والعلاجات المنزلية والنمط الحياتي
- تجنّب مكمّلات الحديد إلا عند وجود نقص
المضاعفات المحتملة
- تراكم الحديد في القلب والكبد
- مرض العظام
الوقاية
- فحص الناقلين والاستشارة الوراثية
المستقبل
تحسّن كثيرًا مع أدوية استخلاب الحديد؛ وزراعة النخاع والعلاج الجيني قد يشفيان.
متى ترى الطبيب
أجرِ الفحص إذا كنت تخطط للإنجاب وكنت من فئة ينتشر فيها المرض.
المصادر والمزيد من القراءة
هذه المصادر تغطي هذه الحالة. لم يتم التحقق منها مقابل كل بيانة في هذه الصفحة.
الحالات ذات الصلة
نظرة تعليمية، وليست مشورة طبية. يختلف العلاج حسب الشخص والمكان. استشر مقدم الرعاية الصحية المؤهل للتشخيص أو العلاج. ملاحظات حول المحتوى والنموذج · معلومات الخصوصية