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Doença renal policística
Também chamado de: DRPAD
Doença hereditária em que muitos cistos cheios de líquido crescem nos dois rins, aumentando seu tamanho gradualmente e reduzindo sua função.
As referências específicas desta condição estão abaixo. As afirmações individuais e esta página não passaram por revisão clínica. Saiba mais sobre este conteúdo.
Causas
- Mutações em PKD1 ou PKD2 (herança autossômica dominante)
Fatores de risco
- Histórico familiar
Sintomas
- Pressão alta
- Dor nas costas ou na lateral do tronco
- Sangue na urina
- Cálculos e infecções renais
- Aumento do abdome
Diagnóstico — testes e exames
- Ultrassom
- Teste genético
- Ressonância magnética para medir o volume renal
Tratamento
Medicamentos e tratamento médico
- Controle da pressão arterial com inibidores da ECA
- Tolvaptana retarda o crescimento dos cistos em doença de progressão rápida
Cirurgias e procedimentos
- Diálise ou transplante em caso de insuficiência renal
Autocuidado, cuidados em casa e estilo de vida
- Beber bastante água
- Reduzir sal
- Evitar anti-inflamatórios não esteroides
Possíveis complicações
- Insuficiência renal
- Aneurismas cerebrais
- Cistos no fígado
Prevenção
- Aconselhamento genético
Prognóstico
Cerca de metade das pessoas chega à insuficiência renal até os 60 anos.
Quando procurar um médico
Faça uma avaliação se um parente próximo tiver doença renal policística.
Fontes e leituras complementares
Estas fontes abordam esta condição. Elas não foram verificadas em relação a todas as afirmações desta página.
Condições relacionadas
Visão geral educativa, não orientação médica. O tratamento varia conforme a pessoa e o local. Consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico ou cuidados. Notas sobre o conteúdo e os modelos · Informações de privacidade