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Hemofilia
Também chamado de: Hemofilia
Distúrbio hemorrágico hereditário causado pela falta do fator de coagulação VIII (A) ou IX (B), principalmente em homens, que provoca sangramentos prolongados e hemorragias nas articulações.
As referências específicas desta condição estão abaixo. As afirmações individuais e esta página não passaram por revisão clínica. Saiba mais sobre este conteúdo.
Causas
- Mutações ligadas ao cromossomo X nos genes F8 ou F9
Fatores de risco
- Sexo masculino, mãe portadora
Sintomas
- Sangramento prolongado após lesão ou cirurgia
- Hemorragias espontâneas nas articulações e nos músculos
- Hematomas fáceis
Diagnóstico — testes e exames
- Testes de coagulação (TTPa prolongado)
- Dosagem dos fatores de coagulação
- Teste genético
Tratamento
Medicamentos e tratamento médico
- Reposição profilática do fator de coagulação
- Emicizumabe
- Terapia gênica (etranacogene, valoctocogene)
- Ácido tranexâmico
Autocuidado, cuidados em casa e estilo de vida
- Evitar anti-inflamatórios não esteroides
- Fisioterapia para as articulações
Possíveis complicações
- Artropatia hemofílica
- Hemorragia intracraniana
- Anticorpos inibidores
Prevenção
- Aconselhamento genético
Prognóstico
Expectativa de vida próxima da normal com os cuidados atuais.
Quando procurar um médico
Procure atendimento urgente em caso de lesão na cabeça ou sangramento que não para.
Fontes e leituras complementares
Estas fontes abordam esta condição. Elas não foram verificadas em relação a todas as afirmações desta página.
Condições relacionadas
Visão geral educativa, não orientação médica. O tratamento varia conforme a pessoa e o local. Consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico ou cuidados. Notas sobre o conteúdo e os modelos · Informações de privacidade