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Adenoma ipofisario
Chiamata anche: Prolattinoma, Tumore dell'ipofisi
Una crescita benigna dell'ipofisi che può produrre ormoni in eccesso (prolattina, ormone della crescita, ACTH) o comprimere strutture vicine come i nervi ottici.
Le fonti specifiche per questa malattia sono riportate sotto. Le singole affermazioni e questa pagina non sono state sottoposte a revisione clinica. Informazioni su questo contenuto.
Cause
- Crescita monoclonale benigna, raramente ereditaria (MEN1)
Fattori di rischio
- Sindromi familiari (MEN1)
Sintomi
- Prolattinoma: mestruazioni irregolari, secrezione di latte e libido ridotta
- Acromegalia: ingrossamento di mani, piedi e mandibola
- Malattia di Cushing
- Mal di testa e perdita della vista periferica
Diagnosi: esami e accertamenti
- Esami del sangue per gli ormoni ipofisari
- Risonanza magnetica dell'ipofisi
- Esame del campo visivo
Trattamento
Farmaci e cure mediche
- Agonisti della dopamina (cabergolina) per i prolattinomi
- Analoghi della somatostatina per l'acromegalia
- Terapia ormonale sostitutiva in caso di carenze
Interventi e procedure
- Chirurgia transfenoidale
- Radioterapia
Cura di sé, rimedi domestici e stile di vita
- Controlli regolari
Possibili complicanze
- Perdita della vista
- Carenze ormonali
- Apoplessia ipofisaria (rara emergenza)
Prevenzione
- Nessuna
Prognosi
Generalmente buona; la maggior parte degli adenomi si controlla con farmaci o chirurgia.
Quando consultare un medico
Consulta un medico se compaiono secrezione di latte inspiegabile, mestruazioni assenti o perdita della vista laterale.
Fonti e approfondimenti
Queste fonti trattano la malattia. Non sono state confrontate con ogni affermazione presente in questa pagina.
Malattie correlate
Panoramica didattica, non un parere medico. Il trattamento varia secondo la persona e il luogo. Consulta un professionista sanitario qualificato per diagnosi e cure. Note sui contenuti e sui modelli · Informazioni sulla privacy