Halaman ini diterjemahkan secara otomatis dari bahasa Inggris dan belum ditinjau oleh tenaga medis penutur asli. Jika ada yang kurang jelas, lihat versi bahasa Inggris. Versi bahasa Inggris
Penyakit ginjal polikistik
Disebut juga: ADPKD (penyakit ginjal polikistik autosomal dominan)
Kelainan turunan berupa banyak kista berisi cairan yang tumbuh di kedua ginjal, sehingga ginjal perlahan-lahan membesar dan fungsinya menurun.
Referensi khusus untuk penyakit ini tersedia di bawah. Masing-masing pernyataan dan halaman ini belum ditinjau secara klinis. Baca tentang konten ini.
Penyebab
- Mutasi pada gen PKD1 atau PKD2 (autosomal dominan)
Faktor risiko
- Riwayat keluarga
Gejala
- Tekanan darah tinggi
- Nyeri punggung atau samping tubuh
- Darah dalam urine
- Batu ginjal dan infeksi ginjal
- Perut membesar
Diagnosis — tes dan pemeriksaan
- USG
- Pemeriksaan genetik
- MRI untuk mengukur volume ginjal
Pengobatan
Obat-obatan dan pengobatan medis
- Pengendalian tekanan darah (penghambat ACE)
- Tolvaptan memperlambat pertumbuhan kista pada penyakit yang berkembang cepat
Operasi dan tindakan medis
- Cuci darah atau transplantasi ginjal bila terjadi gagal ginjal
Perawatan mandiri, pengobatan rumahan, dan gaya hidup
- Minum air dalam jumlah banyak
- Diet rendah garam
- Hindari OAINS (obat antiinflamasi nonsteroid)
Kemungkinan komplikasi
- Gagal ginjal
- Aneurisma di otak
- Kista hati
Pencegahan
- Konseling genetik
Prognosis
Sekitar separuh penderita mengalami gagal ginjal pada usia 60 tahun.
Kapan perlu periksa ke dokter
Lakukan pemeriksaan bila ada anggota keluarga dekat yang menderita PKD.
Sumber dan bacaan lanjutan
Sumber-sumber ini membahas penyakit tersebut. Isinya belum diperiksa terhadap setiap pernyataan di halaman ini.
Penyakit terkait
Tinjauan edukatif, bukan saran medis. Pengobatan berbeda-beda pada setiap orang dan tempatnya. Untuk diagnosis atau perawatan, konsultasikan dengan tenaga kesehatan profesional yang berkualifikasi. Catatan konten dan model · Informasi privasi