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मोटर न्यूरॉन बीमारी (एएलएस)
अन्य नाम: एएलएस, एमियोट्रोफिक लैटरल स्क्लेरोसिस, लू गेहरिग की बीमारी, एमएनडी
एक प्रगतिशील बीमारी जिसमें मांसपेशियों को नियंत्रित करने वाली तंत्रिका कोशिकाएं मर जाती हैं, जिससे बढ़ती कमज़ोरी, बोलने, निगलने और सांस लेने में कठिनाई होती है।
इस बीमारी से जुड़े संदर्भ नीचे हैं। अलग-अलग दावों और इस पेज की किसी डॉक्टर ने क्लिनिकल जाँच नहीं की है। इस सामग्री के बारे में पढ़ें.
कारण
- अधिकांशतः अज्ञात; लगभग 10% पारिवारिक (C9orf72, SOD1)
जोखिम कारक
- आयु 50-70
- परिवार में इतिहास
- पुरुष होना
लक्षण
- एक हाथ, बांह या पैर में कमज़ोरी
- मांसपेशी कांपना और क्रैम्प
- धुंधला भाषण
- निगलने में तकलीफ़
- साँस फूलना
जाँच — टेस्ट और परीक्षण
- डॉक्टर की जाँच
- इलेक्ट्रोमायोग्राफी (ईएमजी)
- अन्य कारणों को खारिज करने के लिए एमआरआई
- आनुवंशिक जाँच
इलाज
दवाइयाँ और चिकित्सा उपचार
- रिलुजोल (थोड़ी जीवन लंबाई लाभ)
- SOD1-संबंधित एएलएस के लिए टोफर्सेन
- लार, क्रैम्प, स्पैस्टिसिटी के लिए लक्षण नियंत्रण
ऑपरेशन और प्रक्रियाएँ
- गैर-इनवेसिव वेंटिलेशन
- फीडिंग ट्यूब (गैस्ट्रोस्टोमी)
खुद की देखभाल, घरेलू उपाय और जीवनशैली
- बहु-विषयक देखभाल
- संचार सहायता
- उन्नत देखभाल योजना
संभावित जटिलताएँ
- श्वसन असफलता
- कुपोषण
- खाना साँस की नली में जाने से निमोनिया (aspiration pneumonia)
बचाव
- कोई ज्ञात बचाव नहीं
आगे की स्थिति
मध्यम जीवन लंबाई 2-4 वर्ष; लगभग 10% 10 से अधिक वर्ष जीते हैं।
डॉक्टर को कब दिखाएँ
डॉक्टर से देखें यदि आपको प्रगतिशील मांसपेशी कमज़ोरी कांपना या धुंधला भाषण के साथ है।
स्रोत और आगे पढ़ने के लिए
ये स्रोत इसी बीमारी के बारे में हैं। इस पेज के हर कथन को इनसे मिलाकर जाँचा नहीं गया है।
मिलती-जुलती बीमारियाँ
यह पढ़ाई के लिए सामान्य जानकारी है, चिकित्सा सलाह नहीं। इलाज व्यक्ति और जगह के अनुसार बदलता है। जाँच या इलाज के लिए योग्य स्वास्थ्यकर्मी से मिलें। सामग्री और मॉडल की जानकारी · प्राइवेसी जानकारी