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हीमोफ़िलिया (haemophilia)
अन्य नाम: हीमोफ़िलिया (Hemophilia)
खून बहने की एक वंशानुगत बीमारी, जो खून जमाने वाले फ़ैक्टर VIII (A) या IX (B) की कमी से होती है। यह ज़्यादातर पुरुषों में होती है और इसमें चोट के बाद लंबे समय तक खून बहता है और जोड़ों में खून भर जाता है।
इस बीमारी से जुड़े संदर्भ नीचे हैं। अलग-अलग दावों और इस पेज की किसी डॉक्टर ने क्लिनिकल जाँच नहीं की है। इस सामग्री के बारे में पढ़ें.
कारण
- F8 या F9 जीन में X-लिंक्ड बदलाव
जोखिम कारक
- पुरुष होना, माँ का वाहक होना
लक्षण
- चोट या ऑपरेशन के बाद लंबे समय तक खून बहना
- जोड़ों और मांसपेशियों में अपने-आप खून भरना
- आसानी से नील पड़ना
जाँच — टेस्ट और परीक्षण
- खून जमने की जाँच (APTT लंबा होना)
- फ़ैक्टर की मात्रा की जाँच
- आनुवंशिक जाँच
इलाज
दवाइयाँ और चिकित्सा उपचार
- फ़ैक्टर बदलना (बचाव के लिए नियमित रूप से)
- एमिसिज़ुमैब (emicizumab)
- जीन थेरेपी (etranacogene, valoctocogene)
- ट्रैनेक्सैमिक एसिड
खुद की देखभाल, घरेलू उपाय और जीवनशैली
- NSAID दवाओं से बचें
- जोड़ों के लिए फ़िज़ियोथेरेपी
संभावित जटिलताएँ
- हीमोफ़िलिया से जोड़ों की खराबी (haemophilic arthropathy)
- खोपड़ी के अंदर खून बहना (intracranial bleeding)
- इनहिबिटर एंटीबॉडी (inhibitor antibodies)
बचाव
- आनुवंशिक परामर्श
आगे की स्थिति
आज के इलाज से उम्र लगभग सामान्य रहती है।
डॉक्टर को कब दिखाएँ
सिर में चोट लगे या खून न रुके तो तुरंत इलाज लें।
स्रोत और आगे पढ़ने के लिए
ये स्रोत इसी बीमारी के बारे में हैं। इस पेज के हर कथन को इनसे मिलाकर जाँचा नहीं गया है।
मिलती-जुलती बीमारियाँ
यह पढ़ाई के लिए सामान्य जानकारी है, चिकित्सा सलाह नहीं। इलाज व्यक्ति और जगह के अनुसार बदलता है। जाँच या इलाज के लिए योग्य स्वास्थ्यकर्मी से मिलें। सामग्री और मॉडल की जानकारी · प्राइवेसी जानकारी