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Hémophilie
Également appelée : Hémophilie
Maladie hémorragique héréditaire due à l’absence de facteur de coagulation VIII (A) ou IX (B), touchant surtout les garçons et les hommes, entraînant des saignements prolongés et des hémarthroses.
Les références propres à cette maladie figurent ci-dessous. Les affirmations individuelles et cette page n’ont pas fait l’objet d’une relecture clinique. En savoir plus sur ce contenu.
Causes
- Mutations liées à l’X dans F8 ou F9
Facteurs de risque
- Sexe masculin, mère conductrice
Symptômes
- Saignements prolongés après une blessure ou une opération
- Saignements articulaires et musculaires spontanés
- Ecchymoses faciles
Diagnostic : examens et tests
- Tests de coagulation (TCA allongé)
- Dosage des facteurs
- Tests génétiques
Traitement
Médicaments et traitement médical
- Substitution du facteur (prophylactique)
- Émicizumab
- Thérapie génique (étranacogène, valoctocogène)
- Acide tranexamique
Soins personnels, remèdes à domicile et hygiène de vie
- Éviter les AINS
- Kinésithérapie pour les articulations
Complications possibles
- Arthropathie hémophilique
- Hémorragie intracrânienne
- Anticorps inhibiteurs
Prévention
- Conseil génétique
Évolution
Espérance de vie proche de la normale grâce aux soins modernes.
Quand consulter un médecin
Consultez en urgence en cas de traumatisme crânien ou de saignement qui ne s’arrête pas.
Sources et lectures complémentaires
Ces sources portent sur cette maladie. Elles n’ont pas été vérifiées par rapport à chaque affirmation de cette page.
Maladies associées
Présentation à visée éducative, et non avis médical. Le traitement varie selon la personne et le lieu. Consultez un professionnel de santé qualifié pour un diagnostic ou des soins. Notes sur le contenu et les modèles · Informations sur la confidentialité