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Polycystische Nierenerkrankung
Auch bekannt als: ADPKD
Eine vererbte Erkrankung, bei der zahlreiche flüssigkeitsgefüllte Zysten in beiden Nieren wachsen, die allmählich vergrößern und die Funktion reduzieren.
Bedingungsspezifische Quellen finden Sie unten. Einzelne Aussagen und diese Seite wurden nicht klinisch überprüft. Lesen Sie zu diesem Inhalt.
Ursachen
- Mutationen in PKD1 oder PKD2 (autosomal dominant)
Risikofaktoren
- Familiäre Anamnese
Symptome
- Hoher Blutdruck
- Rücken- oder Seitenflankenschmerzen
- Blut im Urin
- Nierensteine und Infektionen
- Vergrößerter Bauchraum
Diagnose — Untersuchungen und Tests
- Ultraschall
- Genetische Tests
- MRT-Nierenvolumen
Behandlung
Medikamente und medizinische Behandlungen
- Blutdruckkontrolle (ACE-Hemmer)
- Tolvaptan verlangsamt das Zystenwachstum bei rasch fortschreitender Erkrankung
Operationen und Verfahren
- Dialysis oder Transplantation bei Nierenversagen
Selbsthilfe, Hausmittel und Lebensstil
- Hohe Flüssigkeitszufuhr
- Wenig Salz
- NSAR vermeiden
Mögliche Komplikationen
- Nierenversagen
- Gefäßaneurysmen im Gehirn
- Leberzysten
Prävention
- Genetische Beratung
Aussicht
Etwa die Hälfte erreicht mit 60 Jahren ein Nierenversagen.
Wann Sie einen Arzt aufsuchen sollten
Lassen Sie sich untersuchen, wenn ein naher Verwandter PKD hat.
Quellen und weiterführende Informationen
Diese Quellen behandeln diese Erkrankung. Sie wurden nicht mit jeder Aussage auf dieser Seite abgeglichen.
Verwandte Erkrankungen
Bildungsübersicht, keine medizinische Beratung. Die Behandlung variiert je nach Person und Ort. Konsultieren Sie einen qualifizierten Gesundheitsfachmann für Diagnose oder Behandlung. Inhalte und Modellhinweise · Datenschutzinformationen