تمت ترجمة هذه الصفحة آليًا من الإنجليزية ولم يتم مراجعتها من قبل متحدث أصلي متخصص في الطب. إذا كان هناك أي شيء غير واضح، راجع النسخة الإنجليزية. النسخة الإنجليزية
داء الكلى متعدد الأكياس
يُعرف أيضًا بـ: مرض الكلى متعدد الأكياس (ADPKD)
حالة وراثية تنمو فيها أكياس عديدة مملوءة بسائل في الكليتين معًا، فتضخمهما تدريجيًا وتقلل وظيفتهما.
المراجع المتخصصة بالحالة أدناه. لم يتم التحقق من الادعاءات الفردية وهذه الصفحة سريريًا. اقرأ عن هذا المحتوى.
الأسباب
- طفرات في جين PKD1 أو PKD2 (بوراثة جسدية سائدة)
عوامل الخطر
- تاريخ عائلي
الأعراض
- ارتفاع ضغط الدم
- ألم في الظهر أو الجانب
- دم في البول
- حصى الكلى والعدوى
- كبر حجم البطن
التشخيص — الاختبارات والفحوصات
- الموجات فوق الصوتية
- الفحص الجيني
- قياس حجم الكلى بالرنين المغناطيسي (MRI)
العلاج
الأدوية والعلاج الطبي
- ضبط ضغط الدم (بمثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين ACE)
- تولفابتان يبطئ نمو الأكياس في الحالات سريعة التدهور
العمليات والإجراءات
- الغسيل الكلوي أو زراعة الكلى عند الفشل الكلوي
الرعاية الذاتية، والعلاجات المنزلية والنمط الحياتي
- شرب كميات كبيرة من الماء
- تقليل الملح
- تجنّب مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs)
المضاعفات المحتملة
- الفشل الكلوي
- أم الدم في الدماغ (تمدد الأوعية الدموية)
- أكياس في الكبد
الوقاية
- الاستشارة الوراثية
المستقبل
يصل نحو نصف المصابين إلى الفشل الكلوي بحلول سن 60.
متى ترى الطبيب
اطلب الفحص إذا كان أحد أقاربك المقربين مصابًا بمرض الكلى متعدد الأكياس (PKD).
المصادر والمزيد من القراءة
هذه المصادر تغطي هذه الحالة. لم يتم التحقق منها مقابل كل بيانة في هذه الصفحة.
الحالات ذات الصلة
نظرة تعليمية، وليست مشورة طبية. يختلف العلاج حسب الشخص والمكان. استشر مقدم الرعاية الصحية المؤهل للتشخيص أو العلاج. ملاحظات حول المحتوى والنموذج · معلومات الخصوصية