LearnAnatomy3D logoLearnAnatomy3D
    AnatomiHastalıklarHakkında
    3-D atlas
    AnatomiHastalıklarHakkında
    Geri bildirim
    Hastalık ansiklopedisiAkciğerler & solunum yolları
    Akciğerler & solunum yollarıKronik ilerleyici (yara izi oluşumu)ICD-10 J84.1

    Bu sayfa İngilizceden otomatik olarak çevrilmiş ve yerli dilli bir tıp uzmanı tarafından incelenmemiştir. Herhangi bir şey belirsizse, İngilizce sürümünü kontrol edin. İngilizce sürüm

    İdiyopatik pulmoner fibrozis

    Ayrıca bilinen adlar: IPF, İnterstisyel akciğer hastalığı

    Nedeni bilinmeyen bir şekilde akciğer dokusunda ilerleyen yara izi (fibrozis) oluşması. Akciğerler sertleşir, oksijen alışverişi azalır ve nefes darlığı sürekli kötüleşir.

    Duruma özgü referanslar aşağıdadır. Bireysel iddialar ve bu say klinik olarak incelenmemiştir. Bu içerik hakkında okuyun.

    Etkilenen: Akciğer dokusu

    Nedenler

    • Bilinmiyor; alveol duvarının tekrarlayan zarar görmesi sonrasında anormal onarım

    Risk faktörleri

    • 60 yaş üzeri
    • Erkek olmak
    • Sigara içmek
    • Mesleki tozlar
    • Mide–yemek borusu geri kaçışı (reflü)
    • Aile öyküsü (telomer ve MUC5B genleri)

    Belirtiler

    • Giderek kötüleşen nefes darlığı
    • Kuru öksürük
    • Davul parmakları (clubbing)
    • Akciğer tabanlarında ince çıtırtı sesleri (rales)

    Tanı — testler ve muayeneler

    • Yüksek çözünürlüklü BT (olağan interstisyel pnömoni deseni)
    • Solunum fonksiyon testleri (kısıtlayıcı özellik, düşük gaz transferi)
    • Farklı uzmanlarla ortak değerlendirme; ara sıra biyopsi

    Tedavi

    İlaçlar ve tıbbi tedavi

    • Antifibrotik ilaçlar: pirfenidon veya nintedanib kötüleşmeyi yavaşlatır
    • Oksijen tedavisi
    • Reflü ve öksürüğün tedavisi

    Cerrahi işlemler ve prosedürler

    • Uygun hastalarda akciğer nakli

    Bakım, ev ilaçları ve yaşam tarzı

    • Pulmoner rehabilitasyon
    • Sigarayı bırakmak
    • Aşılar
    • Nefes darlığı için erken palyatif (rahatlatıcı) destek

    Olası komplikasyonlar

    • Solunum yetmezliği
    • Akut alevlenmeler
    • Pulmoner hipertansiyon (akciğer damarlarında yüksek basınç)
    • Akciğer kanseri

    Korunma

    • Sigaradan ve mesleki tozlardan uzak durun

    Prognoz

    Antifibrotik ilaçlar ilerlemeyi yavaşlatsa da tanıdan sonraki ortalama yaşam süresi 3–5 yıldır.

    Ne zaman doktora gidilmeli

    Birkaç haftadan uzun süren nefes darlığı veya kuru öksürükte doktora başvurun.

    Kaynaklar ve daha fazla okuma

    Bu kaynaklar bu durumu kapsar. Sayfadaki her ifadenin doğrulanmamıştır.

    • Pulmonary Fibrosis — MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine)

    İlgili durumlar

    AstımKronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH)Zatürre (pnömoni)Akciğer kanseriTüberküloz (verem)Pnömotoraks (sönmüş akciğer)

    Eğitim genel bakışı, tıbbi tavsiye değildir. Tedavi kişiye ve yere göre değişir. Tanı veya tedavi için nitelikli bir sağlık uzmanına danışın. İçerik ve model notları · Gizlilik bilgileri

    Etkilenen: Akciğer dokusu

    3D'de görün

    Sağ akciğer — alt lobSol akciğer — alt lob

    Anatomi

    • Sağ akciğer — alt lob
    • Sol akciğer — alt lob

    Bu sayfada

    • Nedenler
    • Risk faktörleri
    • Belirtiler
    • Tanı — testler ve muayeneler
    • Tedavi
    • Komplikasyonlar
    • Korunma
    • Prognoz
    • Ne zaman doktora gidilmeli
    • Kaynaklar ve model notları
    LearnAnatomy3D logoLearnAnatomy3D

    İnsan Anatomi 3D - Etkileşimli

    Sadece eğitim amaçlı. Eğitim amaçlı genel bakış, tıbbi tavsiye değildir. Bu site sizi tanıyamaz. Acil bir durumda, yerel acil numarayı arayın.

    Keşfet

    • 3-D atlas
    • Anatomi referansı
    • Hastalık ansiklopedisi

    Hakkında

    • Hakkında & katkıda bulunanlar
    • Gizlilik
    • Geri bildirim

    © 2026 LearnAnatomy3D