Bu sayfa İngilizceden otomatik olarak çevrilmiş ve yerli dilli bir tıp uzmanı tarafından incelenmemiştir. Herhangi bir şey belirsizse, İngilizce sürümünü kontrol edin. İngilizce sürüm
Hemofili
Ayrıca bilinen adlar: Hemofili
Pıhtılaşma faktörü VIII (A) veya IX (B) eksikliğinden kaynaklanan, çoğunlukla erkeklerde görülen kalıtsal bir kanama bozukluğudur; uzun süren kanamalara ve eklem içi kanamalara yol açar.
Duruma özgü referanslar aşağıdadır. Bireysel iddialar ve bu say klinik olarak incelenmemiştir. Bu içerik hakkında okuyun.
Nedenler
- F8 veya F9 genlerinde X kromozomuna bağlı mutasyonlar
Risk faktörleri
- Erkek olmak, annenin taşıyıcı olması
Belirtiler
- Yaralanma veya ameliyat sonrası uzun süren kanama
- Kendiliğinden oluşan eklem ve kas kanamaları
- Çabuk morarma
Tanı — testler ve muayeneler
- Pıhtılaşma testleri (uzamış APTT)
- Faktör düzeyi ölçümü
- Genetik test
Tedavi
İlaçlar ve tıbbi tedavi
- Faktör takviyesi (koruyucu amaçlı)
- Emisizumab
- Gen tedavisi (etranakojen, valoktokojen)
- Traneksamik asit
Bakım, ev ilaçları ve yaşam tarzı
- NSAİİ ilaçlardan kaçının
- Eklemler için fizyoterapi
Olası komplikasyonlar
- Hemofilik artropati (eklem hasarı)
- Kafa içi kanama
- İnhibitör antikorlar
Korunma
- Genetik danışmanlık
Prognoz
Modern tedaviyle normale yakın yaşam beklentisi.
Ne zaman doktora gidilmeli
Kafa darbesi veya durmayan kanama durumunda acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Kaynaklar ve daha fazla okuma
Bu kaynaklar bu durumu kapsar. Sayfadaki her ifadenin doğrulanmamıştır.
İlgili durumlar
Eğitim genel bakışı, tıbbi tavsiye değildir. Tedavi kişiye ve yere göre değişir. Tanı veya tedavi için nitelikli bir sağlık uzmanına danışın. İçerik ve model notları · Gizlilik bilgileri