Halaman ini diterjemahkan secara otomatis dari bahasa Inggris dan belum ditinjau oleh tenaga medis penutur asli. Jika ada yang kurang jelas, lihat versi bahasa Inggris. Versi bahasa Inggris
Hemofilia
Disebut juga: Hemofilia
Penyakit pendarahan turunan yang disebabkan kekurangan faktor pembekuan darah VIII (A) atau IX (B), terutama pada pria, sehingga pendarahan berlangsung lama dan terjadi pendarahan pada sendi.
Referensi khusus untuk penyakit ini tersedia di bawah. Masing-masing pernyataan dan halaman ini belum ditinjau secara klinis. Baca tentang konten ini.
Penyebab
- Mutasi terkait kromosom X pada gen F8 atau F9
Faktor risiko
- Jenis kelamin pria, ibu pembawa sifat (karier)
Gejala
- Pendarahan berkepanjangan setelah cedera atau operasi
- Pendarahan spontan pada sendi dan otot
- Mudah memar
Diagnosis — tes dan pemeriksaan
- Pemeriksaan pembekuan darah (APTT memanjang)
- Pemeriksaan kadar faktor pembekuan
- Pemeriksaan genetik
Pengobatan
Obat-obatan dan pengobatan medis
- Pemberian faktor pembekuan pengganti (untuk pencegahan)
- Emicizumab
- Terapi gen (etranacogene, valoctocogene)
- Asam traneksamat
Perawatan mandiri, pengobatan rumahan, dan gaya hidup
- Hindari OAINS (obat antiinflamasi nonsteroid)
- Fisioterapi untuk sendi
Kemungkinan komplikasi
- Kerusakan sendi akibat hemofilia (artropati hemofilia)
- Pendarahan intrakranial (di dalam rongga kepala)
- Antibodi inhibitor
Pencegahan
- Konseling genetik
Prognosis
Angka harapan hidup mendekati normal dengan perawatan modern.
Kapan perlu periksa ke dokter
Segera cari pertolongan medis jika ada cedera kepala atau pendarahan yang tidak berhenti.
Sumber dan bacaan lanjutan
Sumber-sumber ini membahas penyakit tersebut. Isinya belum diperiksa terhadap setiap pernyataan di halaman ini.
Penyakit terkait
Tinjauan edukatif, bukan saran medis. Pengobatan berbeda-beda pada setiap orang dan tempatnya. Untuk diagnosis atau perawatan, konsultasikan dengan tenaga kesehatan profesional yang berkualifikasi. Catatan konten dan model · Informasi privasi