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Hemofilia
También llamada: Hemofilia
Un trastorno hemorrágico hereditario causado por la falta del factor de coagulación VIII (A) o IX (B), sobre todo en varones, que provoca hemorragias prolongadas y sangrados en las articulaciones.
Abajo encontrarás referencias específicas de esta enfermedad. Las afirmaciones concretas y esta página no han sido revisadas clínicamente. Más información sobre este contenido.
Causas
- Mutaciones ligadas al cromosoma X en F8 o F9
Factores de riesgo
- Sexo masculino, madre portadora
Síntomas
- Sangrado prolongado tras una lesión o una cirugía
- Sangrados espontáneos en articulaciones y músculos
- Moretones con facilidad
Diagnóstico: pruebas y exploraciones
- Pruebas de coagulación (TTPA prolongado)
- Determinación de los factores de coagulación
- Estudio genético
Tratamiento
Medicamentos y tratamiento médico
- Reposición del factor (profiláctica)
- Emicizumab
- Terapia génica (etranacogén, valoctocogén)
- Ácido tranexámico
Autocuidado, remedios caseros y estilo de vida
- Evitar los AINE
- Fisioterapia de las articulaciones
Posibles complicaciones
- Artropatía hemofílica
- Hemorragia intracraneal
- Anticuerpos inhibidores
Prevención
- Consejo genético
Pronóstico
Esperanza de vida casi normal con la atención actual.
Cuándo acudir al médico
Busca atención urgente ante un golpe en la cabeza o una hemorragia que no se detiene.
Fuentes y lecturas recomendadas
Estas fuentes tratan esta enfermedad. No se han comparado con cada afirmación de esta página.
Enfermedades relacionadas
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