تمت ترجمة هذه الصفحة آليًا من الإنجليزية ولم يتم مراجعتها من قبل متحدث أصلي متخصص في الطب. إذا كان هناك أي شيء غير واضح، راجع النسخة الإنجليزية. النسخة الإنجليزية
الهيموفيليا
يُعرف أيضًا بـ: الهيموفيليا (Hemophilia)
اضطراب نزفي وراثي ينجم عن نقص عامل التخثّر VIII (النوع A) أو IX (النوع B)، يصيب الذكور في الغالب، ويؤدي إلى نزف مطوّل ونزف داخل المفاصل.
المراجع المتخصصة بالحالة أدناه. لم يتم التحقق من الادعاءات الفردية وهذه الصفحة سريريًا. اقرأ عن هذا المحتوى.
الأسباب
- طفرات مرتبطة بالكروموسوم X في جين F8 أو F9
عوامل الخطر
- الذكورة، وأم حاملة للمرض
الأعراض
- نزف مطوّل بعد الإصابة أو الجراحة
- نزف تلقائي في المفاصل والعضلات
- سهولة ظهور الكدمات
التشخيص — الاختبارات والفحوصات
- اختبارات التخثّر (APTT مطوّل)
- قياس مستويات عوامل التخثّر
- الفحص الجيني
العلاج
الأدوية والعلاج الطبي
- تعويض عامل التخثّر (وقائي)
- إيميسيزوماب
- العلاج الجيني (إيتراناكوجين، وفالوتوكوجين)
- حمض الترانيكساميك
الرعاية الذاتية، والعلاجات المنزلية والنمط الحياتي
- تجنّب مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs)
- العلاج الطبيعي للمفاصل
المضاعفات المحتملة
- اعتلال المفاصل الهيموفيلي
- النزف داخل الجمجمة
- أجسام مضادة مثبِّطة
الوقاية
- الاستشارة الوراثية
المستقبل
أمد حياة قريب من الطبيعي مع الرعاية الحديثة.
متى ترى الطبيب
اطلب رعاية طبية عاجلة عند إصابة الرأس أو نزف لا يتوقف.
المصادر والمزيد من القراءة
هذه المصادر تغطي هذه الحالة. لم يتم التحقق منها مقابل كل بيانة في هذه الصفحة.
الحالات ذات الصلة
نظرة تعليمية، وليست مشورة طبية. يختلف العلاج حسب الشخص والمكان. استشر مقدم الرعاية الصحية المؤهل للتشخيص أو العلاج. ملاحظات حول المحتوى والنموذج · معلومات الخصوصية